Форум
|
Поиск:
Пользователи он-лайн (10): Гостей: 10 Скрытых: 0 Закажи сейчас!
|
Valechka37 (автор темы)
17 октября 2024 1:18
Как врач-невролог, я часто сталкиваюсь с различными неврологическими заболеваниями, и миодистрофия Дюшенна и Беккера — одно из самых сложных из них. На днях ко мне на прием пришла мама с девятилетним сыном. Мальчик испытывал трудности с поднятием и переносом игрушек, и я заподозрила наличие одного из редких заболеваний. После диагностического обследования подтвердился диагноз миодистрофия Дюшенна и Беккера https://урониигрушку.рф/miodistrofiya-dyushenna про который вы можете почитать тут. В такие моменты особенно важно поддерживать родителей и давать им информацию о том, где искать помощь. Я порекомендовала обратиться в благотворительный фонд «Гордей». Сотрудники фонда не только предоставляют ценные консультации, но и организуют группы поддержки для родителей. Фонд активно работает над повышением осведомленности о заболеваниях и предлагает родителям реальные решения. Рекомендую всем родителям, которые столкнулись с подобными диагнозами, обращаться в фонд «Гордей». Там действительно заботятся о том, чтобы каждая семья чувствовала поддержку и имела доступ к необходимой информации.
Чтобы добавить комментарий, войдите на сайт
|
